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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forscher
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Forscher, der unser Team bei der Durchführung und Analyse klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Forschungsprojekte, um neue medizinische Behandlungen und Therapien zu entwickeln und zu verbessern. Sie arbeiten eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten im Gesundheitswesen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Studien gemäß den regulatorischen Anforderungen und ethischen Standards durchgeführt werden.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Entwicklung von Studienprotokollen, die Rekrutierung von Studienteilnehmern sowie die Analyse und Interpretation von Daten. Sie stellen sicher, dass alle klinischen Studien den geltenden Vorschriften entsprechen und tragen dazu bei, innovative Lösungen für medizinische Herausforderungen zu finden. Darüber hinaus sind Sie für die Dokumentation und Berichterstattung der Studienergebnisse verantwortlich und arbeiten mit verschiedenen Interessengruppen zusammen, um die Forschungsergebnisse in die Praxis umzusetzen.
Ein erfolgreicher Klinischer Forscher verfügt über ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis für wissenschaftliche Methoden und eine hohe Detailgenauigkeit. Sie sollten in der Lage sein, komplexe Daten zu interpretieren und klare Berichte zu erstellen. Zudem sind Kommunikationsfähigkeiten von entscheidender Bedeutung, da Sie mit verschiedenen Fachleuten und Institutionen zusammenarbeiten werden.
Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Position in einem dynamischen Umfeld mit der Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur medizinischen Forschung zu leisten. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Studien haben und gerne in einem interdisziplinären Team arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Durchführung klinischer Studien
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern
- Analyse und Interpretation von Studiendaten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards
- Erstellung von Berichten und wissenschaftlichen Publikationen
- Zusammenarbeit mit Ärzten, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten
- Überwachung der Studienfortschritte und Anpassung der Methoden bei Bedarf
- Präsentation von Forschungsergebnissen auf Konferenzen und Meetings
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in Medizin, Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Kenntnisse in statistischer Analyse und wissenschaftlicher Methodik
- Verständnis regulatorischer Anforderungen und ethischer Richtlinien
- Ausgezeichnete analytische und organisatorische Fähigkeiten
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Erfahrung mit klinischen Datenbanken und Software
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrung haben Sie mit klinischen Studien?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen in der Patientenrekrutierung um?
- Welche statistischen Methoden haben Sie in Ihrer bisherigen Forschung angewendet?
- Wie stellen Sie sicher, dass eine Studie den regulatorischen Anforderungen entspricht?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche klinische Studie nennen, an der Sie beteiligt waren?
- Wie arbeiten Sie mit interdisziplinären Teams zusammen?
- Welche Software-Tools nutzen Sie für die Datenanalyse?
- Wie bleiben Sie über aktuelle Entwicklungen in der klinischen Forschung informiert?